- На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
- На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зеленым дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
- У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.
- У кошек ген В определяет черную окраску шерсти, а ген b – рыжую. Гены локализованы в Х-хромосомах. От черной кошки родились два черепаховых и три черных котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотип кошки, генотип и фенотип кота, генотип и пол полученного потомства. Объясните получение потомства черепаховой окраски.
- У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и красно-зеленого дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
- У кур форма гребня (розовидный или листовидный) - аутосомный ген, ген окраски оперения (полосатое или черное) сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным у птиц является женский пол. При анализирующем скрещивании курицы с розовидным гребнем и полосатым оперением (В) в потомстве получились две фенотипические группы с розовидным гребнем. Получившихся потомков скрестили между собой. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы, фенотипы и пол потомства F1 и F2 и их соотношение. Какая часть самцов от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительским самцом из второго скрещивания? Укажите их генотипы.
- Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получены четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырех фенотипических групп в потомстве.
- Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0, IA, IB. Женщина с третьей группой крови и положительным резус-фактором вышла замуж за мужчину с первой группой крови и отрицательным резус-фактором. В этом браке родился сын с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Какова вероятность рождения в данном браке детей, фенотипически сходных по рассматриваемым признакам с матерью?
- Группа крови контролируется тремя аллелями одного аутосомного гена: i0,IA, IB. Ген гемофилии полулетален для мужчин и в гомозиготном состояниилетален для женщин. Здоровая женщина с первой группой крови, отецкоторой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину с четвёртой группой крови. Родившийся в этом браке здоровый сын женился на здоровойженщине с первой группой крови, отец которой был гемофиликом. В этомбраке у них родилась здоровая дочь с третьей группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы,фенотипы, пол потомства в обоих скрещиваниях. Какова вероятностьрождения в первом скрещивании ребёнка, фенотипически сходногопо указанным признакам с матерью?(пробник, Дальний Восток)
- При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышейс прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямуюшерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридовполучено четыре фенотипические группы, две из которых составили по 16 % от общего числа потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажитегенотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долюкаждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройтегенетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними. Определитетип наследования генов указанных выше признаков.(Пробник, Дальний Восток)
- У кроликов ген окраски шерсти может находиться в четырех аллельных состояниях: А определяет окраску агути, а ch – шиншилловую окраску, аh гималайскую окраску, а - альбинизм. Каждый из указанных аллелей полно доминирует над последующим. Локусы генов окраски шерсти и цвета жировой ткани располагаются в одной аутосоме, и между ними может происходить кроссинговер. При скрещивании самки с гималайской окраской и белым жиром с самцом, имеющим окраску агути и желтый жир, все потомки оказались с белым жиром, причем часть из них имела альбинизм. При скрещивании самца с окраской агути из F1 c шиншилловойсамкой, имеющей желтый жир, в потомстве получили двух крольчат с альбинизмом и шиншилловой окраской. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы возможного потомства в двух скрещиваниях. Возможно ли во втором скрещивании рождение крольчонка-агути с белым жиром? Ответ